細(xì)胞培養(yǎng)皿用光學(xué)透明純聚苯乙烯制造，處理后達(dá)到細(xì)胞吸附狀態(tài)，γ射線滅菌，無(wú)熱源認(rèn)證，所有板子有統(tǒng)一腳標(biāo)，凸出的小珠以助堆放，有字母提供孔的識(shí)別，單向蓋子減少污染。 

   細(xì)胞培養(yǎng)皿由高質(zhì)量的原生聚苯乙烯（PS）制作，優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)，便于顯微鏡觀察，經(jīng)特殊處理的表面使得細(xì)胞結(jié)合性好，產(chǎn)量高，寬的瓶頸設(shè)計(jì)，更方便加樣器和細(xì)胞刮的進(jìn)入，入式旋蓋更好控制氣體交換。每  個(gè)培養(yǎng)瓶均帶有清晰刻度，所有培養(yǎng)瓶均為無(wú)菌包裝，無(wú)DNA酶和RNA酶。細(xì)胞培養(yǎng)皿每個(gè)組合均具有適用于手動(dòng)或自動(dòng)成像的光學(xué)質(zhì)量，有助于促進(jìn)健康細(xì)胞生長(zhǎng)并得到可重現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，批間細(xì)胞系檢測(cè)確保一致性。

   經(jīng)TC表面處理，細(xì)胞培養(yǎng)皿有利于細(xì)胞更好的吸附生長(zhǎng)及形態(tài)伸展，采用透明度好的聚苯乙烯材料制作，適合顯微鏡分析，便于氣體交換的肋骨設(shè)計(jì)， 伽馬滅菌。細(xì)胞培養(yǎng)皿有超過(guò)100種樣式和表面的組合，每個(gè)  組合均具有適用于手動(dòng)或自動(dòng)成像的*光學(xué)質(zhì)量，有助于促進(jìn)健康細(xì)胞生長(zhǎng)并得到可重現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，檢測(cè)確保一致性。

   細(xì)胞培養(yǎng)皿一般用玻璃或塑料制成，是培養(yǎng)微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的常用實(shí)驗(yàn)耗材，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到，塑料的可能是聚乙烯材料的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、  分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)皿易碎，在清洗和使用時(shí)要小心輕拿輕放，使用完后要及時(shí)清洗干凈，存放在安全、固定的位置。

   細(xì)胞培養(yǎng)皿的清潔

   1、浸泡：新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。細(xì)胞培養(yǎng)皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜；用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后  應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

   2、刷洗：將浸泡后的細(xì)胞培養(yǎng)皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

   3、浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(zhǎng)。放取器皿要小心。

   4、沖洗：刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后細(xì)胞培養(yǎng)皿是否沖洗的干凈，直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)“注水－倒空”15次以上，后用重蒸水浸洗2－3  次，晾干或烘干后包裝備用。